（单选题）
某药的t1/2 是12小时，给药1克后血浆最高浓度为4mg%，如果每12小时用药1克，多少时间后可达到10mg%
A1天
B3天
C6天
D12小时
E不可能
相似题目
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（单选题）
某药物在口服和静脉注射相同剂量后的时量曲线下面积相等，这意味着
A口服吸收迅速
B口服吸收完全
C口服和静脉注射可以取得同样生物效应
D口服药物未经肝门脉吸收
E属一房室分布模型
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（单选题）
弱酸性或弱碱性药物的pKa都是该药在溶液中
A90% 离子化时的pH值
B80%离子化时的pH值
C50%离子化时的pH值
D80%非离子化时的pH值
E90%非离子化时的pH值
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（单选题）
药物的生物转化和排泄速度决定其
A副作用的多少
B最大效应的高低
C作用持续时间的长短
D起效的快慢
E后遗效应的大小
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（单选题）
pKa>7．5的弱酸性药物如异戊巴比妥，在胃肠道pH范围内基本都是
A离子型,吸收快而完全
B非离子型,吸收快而完全
C离子型,吸收慢而不完全
D非离子型,吸收慢而不完全
E离子型和非离子型相等
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（单选题）
有首关消除的给药途径是
A直肠给药
B舌下给药
C静脉给药
D喷雾给药
E口服给药
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（单选题）
舌下给药的优点是
A经济方便
B不被胃液破坏
C吸收规则
D避免首过消除
E副作用少
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（单选题）
大多数药物是按下列哪种机制进入体内
A易化扩散
B简单扩散
C主动转运
D过滤
E吞噬
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（单选题）
有效、安全、快速的给药方法，除少数t1/2特短或特长的药物，或按零级动力学消除的药物外，一般可采用
A每一个半衰期给予半个有效量并将首次剂量加倍
B每一个半衰期给予1个有效量并将首次剂量加倍
C每半个半衰期给予半个有效量并将首次剂量加倍
D每半个半衰期给予1个有效量并将首次剂量加倍
E每一个半衰期给予2个有效量并将首次剂量加倍
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（单选题）
某药的半衰期为8小时，一次给药后药物在体内基本消除的时间是
A1天
B2天
C4天
D6天
E8天
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（单选题）
药物的pKa是指
A药物完全解离时的pH
B药物50%解离时的pH
C药物30%解离时的pH
D药物80%解离时的pH
E药物全部不解离时的pH
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（单选题）
静脉注射某药500mg，其血药浓度为16μg/ml，则其表观分布容积应约为
A31L
B16L
C8L
D4L
E2L
